Первая пересадка бьющегося сердца, искусственный интеллект против бесплодия и другие медицинские прорывы
Ксения УвароваАвтор Здоровье Mail
Источник: Unsplash.com / Здоровье Mail
Каждый год инновации в медицине удивляют: появляются новые лекарства, подходы к терапии и профилактике, благодаря которым удается справляться с тем, что раньше считалось неподвластным. Не стал исключением и 2025 год: в нашем списке главных событий года немало инновационных решений, о которых еще несколько лет назад можно было думать исключительно в фантастическом ключе.
Искусственный интеллект помог преодолеть бесплодие
Американские ученые применили технологию на основе искусственного интеллекта — методику STAR (Sperm Tracking and Recovery, отслеживание и восстановление спермы) — для преодоления бесплодия. Разработанный ими инструмент способен обнаруживать функциональные сперматозоиды в биоматериале мужчин, страдающих азооспермией. При таком состоянии в сперме присутствуют единичные сперматозоиды, способные оплодотворить яйцеклетку, тогда как в норме 1 мл эякулята содержатся миллионы мужских половых клеток.
До недавнего времени мужчинам, страдающим азоспермией, приходилось проходить через процедуру микрохирургической биопсии яичка, нацеленной на извлечение сперматозоидов из тканей яичка. Другая возможная опция — оплодотворение с использованием донорской спермы.
Применение метода STAR расширяет перечень доступных вариантов, упрощая и ускоряя поиск подходящих для оплодотворения сперматозоидов: с его помощью мужские половые клетки можно найти, извлечь и законсервировать.
Методику разрабатывали в течение 5 лет и уже успешно опробовали на пациентах. Благодаря STAR cемейная пара из США, которая прошла за 18 лет через 15 безуспешных циклов ЭКО, смогла зачать ребенка. Инструмент смог всего за час найти 44 «рабочих» сперматозоида, которые использовались для получения жизнеспособных эмбрионов. Инновационная методика помогла паре обрести собственного ребенка и сделало возможным зачатие несмотря на непростые диагнозы.
Врачи впервые в мире пересадили бьющееся сердце
Хирурги Госпиталя при Национальном Тайваньском университете (National Taiwan University Hospital) в Тайбее провели весной 2025 году уникальную операцию. Они смогли пересадить сердце от донора реципиенту, не остановив его ни на минуту.
Это позволило сократить время ишемии — тот период, когда сердце выдерживается во льду перед пересадкой — до нуля, минимизировав повреждение сердечной мышцы от отсутствия кислорода и дальнейший риск отторжения органа. Тайваньским врачам удалось добиться того, чего не удавалось другим медикам: в более ранних публикациях на эту тему период ишемии был короткий, но все же продолжался от 10 до 30 минут.
При проведении операции врачи пользовались специальным оборудованием, принцип работы которого сходен с принципом работы оксигенатора, применяемого для проведения экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО). Подключение этого оборудования позволило сердцу продолжать биться даже после того, как орган был извлечен из тела донора. Пациентка, которой была проведена трансплантация, провела в больнице несколько месяцев и была выписана из нее в плановом порядке.
В России создали самый быстрый в мире экспресс-тест на гепатит С
В ноябре 2025 года Роспотребнадзор сообщил, что в России появился экспресс-тест на гепатит С. В отличие от других тестов, выявляющих вирус за 1,5−2 часа, новая тест-система справляется с аналогичной задачей всего за 25−30 минут.
Тест-система работает на основе петлевой изотермической амплификации (LAMP). Этот метод считается быстрой и точной альтернативой ПЦР (полимеразной цепной реакции). LAMP позволяет проводить молекулярную диагностику быстрее, чем при применении ПЦР. Сокращение времени диагностики достигается за счет объединения процессов обратной транскрипции РНК и амплификации ДНК в одной пробирке.
Упрощение и ускорение лабораторных тестов способствует их распространению и доступности, а также позволяет проводить их даже в полевых условиях, где применение серьезного высокотехнологичного оборудования проблематично.
Сердце научились восстанавливать с помощью пластыря из стволовых клеток
Исследователи из Германии и США предложили накладывать на сердце пациентов с сердечной недостаточностью «пластырь», выращенный из стволовых клеток. Это решение позволяет восстановить нормальную работу сердца, не прибегая к установке кардиостимуляторов или трансплантации этого органа. Пластырь-заплатку получают из стволовых клеток, превращая их в способный к сокращению фрагмент миокарда.
Ранее ученые пробовали вводить отдельные клетки сердечной мышцы с помощью инъекций, однако эта тактика оказалась неэффективной, а сама инъекция сопровождалась осложнениями. Наложение заплатки не вызывало побочных явлений.
Решение сперва протестировали на животных, а затем опробовали на людях с сердечной недостаточностью. Несмотря на то, что пластырь делали из донорских клеток, наложение такой заплатки не требовало предварительного подавления иммунитета, как это происходит перед трансплантацией органов. Процедура переносилась пациентами без осложнений, а их самочувствие после «установки» пластыря улучшалось.
Новая методика, направленное на улучшение самочувствия пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, позволяет улучшать качество жизни, минимизируя осложнения и побочные эффекты.
Новорожденного вылечили от редкой болезни с помощью персонифицированной генной терапии
Мальчик, который известен под инициалами KJ, родился с редчайшей болезнью. Из-за недостаточности фермента карбамоилфосфатсинтетазы I в крови ребенка накапливался аммиак в опасных для жизни концентрациях. Проблемы заметили в первые дни жизни: малышу назначили диализ, который поддерживал организм.
Диализ был лишь временной мерой, а единственным доступным кардинальным решением могла бы стать пересадка печени. Она, однако, показана детям более старшего возраста: несмотря на это, ребенка поместили в лист ожидания подходящего органа.
Ученые предложили сделать для KJ генотерапевтический препарат, введение которого помогло бы восстановить нормальную работу дефектного гена и справиться с дефицитом фермента. Лечение было экспериментальным, но родители согласились на него.
KJ стал первым в мире пациентом, который получил персонализированную системную генную терапию. Лекарство, созданное для малыша, вводилось внутривенно: врачи подобрали минимальную из возможных терапевтических доз. Первые улучшения появились уже через несколько дней, затем лекарство вводилось еще несколько раз, с каждым разом состояние ребенка улучшалось. Он остается под наблюдением врачей, но уже сейчас можно говорить об успехе этого эксперимента.
Этот случай — пример «лечения для одного пациента» (n-of-1 trial), демонстрирующий, что современный уровень науки позволяет разрабатывать лекарства не только для массового применения, но и для очень редких болезней, которые, несмотря на уникальность, также требуют терапии.
Поделиться
Источник: health.mail.ru